3月4日，最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》（以下簡稱《解釋》），明確了生產(chǎn)、銷售、提供假藥從重處罰的情形。《解釋》自今年3月6日起施行。

《解釋》規(guī)定了6種從重處罰情形：涉案藥品以孕產(chǎn)婦、兒童或者危重病人為主要使用對象的；涉案藥品屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制品，或者以藥品類易制毒化學品冒充其他藥品的；涉案藥品屬于注射劑藥品、急救藥品的；涉案藥品系用于應對自然災害、事故災難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件的；藥品使用單位及其工作人員生產(chǎn)、銷售假藥的；其他應當酌情從重處罰的情形。

《解釋》還對妨害藥品管理罪的入罪門檻“足以嚴重危害人體健康”的具體情形作了明確，重點懲治包括“黑作坊”在內(nèi)的非法生產(chǎn)、銷售藥品等妨害藥品管理的行為。《解釋》規(guī)定,未取得藥品相關(guān)批準證明文件的“黑作坊”生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品的適應癥、功能主治或者成分不明的，即可構(gòu)成妨害藥品管理罪；涉案藥品被依法認定為假劣藥的，還可能構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪、生產(chǎn)、銷售劣藥罪等處罰更重的犯罪。